VDA学习--P6.1.5是否对量产过程中的产品或者过程变更开展了跟踪和记录？

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sunhongjun139

发表于 2022-4-2 13:15:44 | 显示全部楼层 |阅读模式

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P6.1.5 是否对量产过程中的产品或者过程变更开展了跟踪和记录？
1．变更管理，即从变更申请一直到变更实现，必须明确描述。必须规范职责。
2．产品和过程变更必须根据顾客要求与顾客协商，并且经过批准和放行（包括软件变更）。必要时，需要重新执行PPA批准。变更状态的记录必须具备完全可追溯性。
3．必须确保在任何时候，使用正确设计等级的来料或软件，制造并交付给顾客的是正确设计等级的成品。

触发矩阵，依据VDA2
组织和顾客对变更的批准（可行性，与部件的接口，对成本和进度等的影响……）；
将变更传递给过程开发、生产、仓库管理或者分供方；
跟踪变更的实施进度（状态表）；
记录变更历史（零部件历史）；
对涉及的文件进行更新（例如：图纸，指导书……）；
更新的FMEA（产品和过程）；
变更的验证的和确认，包括文件记录；
对变更或变更后的产品/零部件的使用加以控制；
对需停产的大规模的变更或转移，提前准备安全库（例如：顾客要求）；
检测设备、检具、模具和图纸的更改状态；
参数变更；
软件；

这里变更包括过程变更和产品变更。过程变更包括原材料变更和成品本身的变更。

1．变更管理，即从变更申请一直到变更实现，必须明确描述。必须规范职责。

解释：

变更包括产品变更和过程变更；

变更可以来自，供应商、组织内部、客户。

针对影响产品的程度，可以有不同的变更过程。

变更的规范要从变更申请、评审、实施、验证、确认等。

变更过程要有成文的规范。

2．产品和过程变更必须根据顾客要求与顾客协商，并且经过批准和放行（包括软件变更）。必要时，需要重新执行PPA批准。变更状态的记录必须具备完全可追溯性。

解释：

针对变更，要按客户要求对变更进行批准和放行。

不同的级别变更批准的要求也不一样，通知客户、客户批准、重新提交PPAP。

变更状态完全可追溯，从什么时候提交给客户的产品开始执行变更。
3．必须确保在任何时候，使用正确设计等级的来料或软件，制造并交付给顾客的是正确设计等级的成品。
解释：
不能混用不同版本的原材料或软件。比如先前没有使用完的旧版本原材料不能再使用。
交给客户的产品的版本等级要按PPA批准的等级提交。

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