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Q1b 新原料药及其制剂光稳定性试验.pdf
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Q1c 新剂型的稳定性实验分析方法验证.pdf
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Q1d 新原料药及其制剂的稳定性试验中扩号法和矩阵化设计的应用.pdf
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Q1f Stability Data Package for Registration in Climatic Zones III and IV.pdf
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Q6a 化学产品.pdf
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Q7a Good Manufacturing Practice Guide for Active Pharmaceutical Ingredients .pdf
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Q8 Pharmaceutical Development.pdf
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Q8 药物开发.pdf
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Q9 Quality Risk Management.pdf
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Q10 Quality system.pdf
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窥视卡
发表于 2020-1-10 08:10:00
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发表于 2020-1-10 11:45:38