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P6.1.4 来料是否具备必要的标识/记录/放行,并且得以适当地体现?

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发表于 2022-3-11 14:44:42 | 显示全部楼层 |阅读模式

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P6.1.4  来料是否具备必要的标识/记录/放行,并且得以适当地体现?

1.对放行的来料必须加以清楚地标识,放行状态明确体现在标识中。必须规范包装袋/批次/装运容器/零部件上的放行标识。
2.必须确保只有放行的材料/零部件才被提供给生产/下道工序。
3.必须在合理的框架内确保所生产单元的可追溯性(例如:文档、批次)。
4.根据产品风险,必须在从分供方到顾客的整个过程链上确保可追溯性。
5.必须考虑到顾客在可追溯性和标识方面要求。
6.必须考虑法律法规要求。
7.若特性的检测结果对记录和存档有特殊要求,则应做好记录。

顾客规范
顾客标识及可追溯性方面的要求
法律法规要求,产品责任法
备件标识
产品/材料的放行过程
放行的零部件/材料的标识(粘贴标签,悬挂标牌,物料单…)
放行记录
可追溯性系统/方案
让步文件(数量,持续时间,标识类型…)

1.对放行的来料必须加以清楚地标识,放行状态明确体现在标识中。必须规范包装袋/批次/装运容器/零部件上的放行标识。

解释:
这里的来料可以来自原材料库、半成品库、上道工序。

放行状态标识,用于生产的来料为合格品,也就是合格标识,可能是合格证、合格标签、特定包装物、颜色、批次合格记录。

合格标识有可能在包装袋、装运容器、零部件本身、批次合格记录,当然那一种合格标识,要看内部规定,并且这种标识是否有效。


2.必须确保只有放行的材料/零部件才被提供给生产/下道工序。

解释:
只有检验合格的材料、零部件才能放行。


3.必须在合理的框架内确保所生产单元的可追溯性(例如:文档、批次)。

解释:
放行记录要有可追溯性。也就是要有可查的记录。

如生产报表、检验记录。这些记录与产品匹配。


4.根据产品风险,必须在从分供方到顾客的整个过程链上确保可追溯性。

解释:
何为产品风险,可以认为是FMEA中的严重度。

严重度越高,要求产品的追溯性越详细。

在公司内部的追溯要能追溯到发货批次,所用原材料的进料批次。

5.必须考虑到顾客在可追溯性和标识方面要求。

解释:
可追溯性要求,比如客户要求每个产品一个序列号。供应商编号、穴号、生产地都是追溯性要求。

标识要求,例如外包装标签,有的要求在产品上贴序列号,甚至要雕刻上去,二维码等等。

6.必须考虑法律法规要求。
解释:
比如可回收标识,产品材质标识。

7.若特性的检测结果对记录和存档有特殊要求,则应做好记录。
解释:
检测结果存档,如保存日期、保存方法。
发表于 2022-3-12 08:32:51 | 显示全部楼层
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