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VDA学习--P6.2.2 是否进行了生产启动重复性放行?

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发表于 2022-4-2 13:25:28 | 显示全部楼层 |阅读模式

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P6.2.2  是否进行了生产启动重复性放行?
1.生产重新放行是订单相关的生产启动批准。

2.必须规定了生产重新放行的触发标准,例如:生产中断后。

3.产品和过程必须重新放行,由相关责任人员根据验收标准进行放行并加以记录。必须记录偏差以及采取措施。

4.必须根据明确的检验指导书进行放行检验(数量和方法)。

5.如果在取走检验样件后继续生产,那么,在检验样件得到批准前,必须对此期间生产的产品进行隔离。

6.在放行前,所需的检验样品和极限样件必须到位。

生产批次放行
返工件放行
首件放行/首件放行
调整计划/参考件/设置用零部件
(例如:缺陷检验件)
重新放行的可能触发标准:
生产中断后(例如:2班工作制夜班后、换模、材料/批次/产品切换)
维修,模具更换
生产参数更改

是否进行了生产启动重复性放行?这个题目有些迷惑,什么要重复性放行,难道就不用放行吗?也可讲是否进行了生产启动放行?
要想理解生产启动放行,首先要理解什么叫放行,ISO9000里面有解释,3.12.7放行release
对进入一个过程(3.4.1)的下一阶段或下一过程的许可
解释:放行是许可;许可可能是满足要求的许可,也可能是有条件的许可。
再看什么叫重复放行,已经放行过,由于生产达到某个条件,需要再次放行。
1.生产重新放行是订单相关的生产启动批准。
解释:
什么叫订单相关,是不是搞蒙了,没有订单企业自己生产点库存就不需要生产启动批准了吗?
The production repeat release is theorder-related approval for production start-up.
Order-related, 可以理解为指令相关,可以生产指令。
放行要与生产的产品指令相对应。而不是没有生产指令的状态下自行生产放行。
审核过程要查看放行记录。
2.必须规定了生产重新放行的触发标准,例如:生产中断后。
解释:
解发放行的条件,首件、每间隔两小时再次发放、生产意外中断、更换模具、更换原材料批次、班次转换、切换产品、工艺参数调整。当然可以根据不同的产品特点需要不同的放行条件。
审核过程中要查看放行和再次放行的要求。

3.产品和过程必须重新放行,由相关责任人员根据验收标准进行放行并加以记录。必须记录偏差以及采取措施。
解释:
审核过程中要查看按照上一条规定的放行要求,执行放行,并有放行记录。
如果执行放行操作中,发现有偏差,是否有采取措施。采取的措施要记录。

4.必须根据明确的检验指导书进行放行检验(数量和方法)。
解释:
要查看行过程是否有放行检验指导书,放行是否有按放行检验指导书。

5.如果在取走检验样件后继续生产,那么,在检验样件得到批准前,必须对此期间生产的产品进行隔离。
解释:
一直有个问题,必须完成首件检验合格后才能生产吗?不是。有一些生产一旦开始后,就不能生产,例如注塑。
那怎么办,在首件检验结果没有出来之前,所有生产的产品需要隔离。

6.在放行前,所需的检验样品和极限样件必须到位。
解释:
检验样品,怎么理解,可以理解为标准样件。
极限样件,字面理解为最好的样件和最差的样件。但极限样是合格品。
以上样品可以是一个和多个,可以针对产品的不同特性制作不同的样品。
最后一个问题,问一下大家这里的放行的是产品还是生产过程?
发表于 2022-4-3 23:31:14 | 显示全部楼层
本帖最后由 chg1555 于 2022-4-3 23:36 编辑

VDA QMC翻译者,或许实际制造工作没有应用领域感性、理性体念,翻译不太贴确。
重复性放行,用重新放行、或重做放行,可能贴合应用场景,易理解。
1.生产重新放行是订单相关的生产启动批准。
小单、碎单小客户供货关系,与大客户,大批量供货有区别。
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