[ISO9001] 生产过程中异物处理规程是否合理

发表于 2023-10-19 09:00:31 | 显示全部楼层 |阅读模式

您需要登录才可以下载或查看，没有账号？立即注册

生产过程中，发现异物并制定处理的规程文件是否可以放在体系文件中呢？有同事认为既然是异物就是不合理的，本身不应该存在异物，就不能有异物处理文件，可以内部用，但是不能受控，怎么做合理呢

发表于 2023-10-19 10:25:16 | 显示全部楼层

任何QMS相关的都需要形成文件和流程，这样才能良好的管理

回复支持反对

发表于 2023-10-19 13:28:41 | 显示全部楼层

请问你们生产过程中会出现不合格的产品吗？不合格的产品是合理的吗？你们对不合格产品有受控的处理文件吗？相信你从这几个问题可以找到答案。

回复支持反对

QPDCA质量论坛最好的质量管理论坛 GMT+8, 2024-5-5 00:09 , Processed in 0.125392 second(s), 16 queries , Gzip On.

无锡惠山区清华创新大厦901室0510-66880106

账号		自动登录	找回密码
密码			立即注册