QPDCA质量论坛»进入论坛 › 质量管理› 其它体系› 医疗器械/ISO13485

医疗器械/ISO13485 今日: 0|主题: 689|排名: 47

新窗全部主题最新热门热帖精华更多 \| 显示置顶		作者	回复/查看	最后发表

隐藏置顶帖预览 QPDCA质量论坛平台自律公约 New	志利 3 天前	2259	ytdx9001 前天 15:05
版块主题
预览 FDA指导资料（医疗器械）荐火..	jonneyhuang 2016-6-12	23638	coolboyzhang 前天 13:14
预览医疗器械销售技巧荐火	jonneyhuang 2016-6-12	21397	jonneyhuang 2024-4-2 06:14
预览 ISO13485内审员培训教材荐火... ...2	jonneyhuang 2013-8-23	164871	bilywang 2024-3-23 00:42
预览揭秘全球最大的美国医疗器械行业荐	jonneyhuang 2016-6-12	41801	bilywang 2024-3-13 07:10
预览医疗器械注塑工艺验证	canus 2024-1-19	1239	周聿 2024-1-20 14:05
预览医疗器械技术审评中心对补充资料要求荐火..	jonneyhuang 2016-5-7	22079	jonneyhuang 2024-1-11 04:53
预览通过TUV认证的不错的13485的程序文件火 ...2	永恒的执着 2015-6-12	114022	loserhi 2023-12-8 08:37
预览 FDA质量控制流程图（英文）火	jonneyhuang 2012-11-17	62788	loserhi 2023-12-8 08:26
预览新版ISO13485标准解读与探讨_上_陈志刚荐火	jonneyhuang 2016-4-26	32577	zhouwei9981307 2023-12-6 08:44
预览医疗器械生产许可证荐	Q168 2023-10-31	2392	Q168 2023-11-1 11:02
预览 ISO13485认证申请办理条件要求荐	Q168 2023-10-31	0392	Q168 2023-11-1 05:18
预览求助：13485体系中的管代是否可以取消火.. ...2	dinglimei8905 2019-7-19	121993	kingcui 2023-10-30 09:01
预览 IVD注册程序及材料编写要求	jonneyhuang 2014-3-22	1760	David316 2023-10-26 13:22
预览（净化车间）洁净度课件	jonneyhuang 2014-1-14	31408	seaxia2021 2023-10-14 11:25
预览微生物及无菌知识培训、六步洗手法及进入洁净车间的程序	jonneyhuang 2013-9-5	1718	seaxia2021 2023-10-8 08:45
预览器械设计开发各阶段均须评审验证	jonneyhuang 2014-4-8	1640	steven_sun1111 2023-4-16 18:07
预览器械设计开发输入、输出不完备如何解决	jonneyhuang 2014-4-8	1771	steven_sun1111 2023-4-16 18:07
预览宁波集中采购规则全国推广医疗耗材大降价	jonneyhuang 2014-11-30	01516	jonneyhuang 2023-3-19 09:28
预览国家药监局-2022年度医疗器械注册工作报告荐火	jonneyhuang 2023-2-9	3931	gaowenhua 2023-3-11 06:50
预览 API in China	Jim 2012-10-15	11447	jamcojason 2023-1-6 21:14

12 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 35 / 35 页下一页

返回发新帖

快速发帖

手机版|小黑屋|QPDCA平台自律公约|QPDCA质量论坛 ( 苏ICP备18014265号-1 )

QPDCA质量论坛最好的质量管理论坛 GMT+8, 2024-4-20 03:24 , Processed in 0.068822 second(s), 11 queries , Gzip On.

无锡惠山区清华创新大厦901室0510-66880106

账号		自动登录	找回密码
密码			立即注册

版块导航

医疗器械/ISO13485 今日: 0|主题: 689|排名: 47

快速发帖