一组医疗器械召回事件20211021

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2021年10月19日，江西省药品监督管理局网站发布医疗器械主动召回公告（2021年10月19日），南昌炮苑医疗器械有限公司召回部分人体额温枪。

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据云南省药品监督管理局网站2021年10月19日消息，云南好迪医疗器械有限公司报告，由于该公司生产的“一次性使用输液器 带针”产品标签和标识不真实、不准确，现对其生产的“一次性使用输液器 带针”（注册号：国械注准20163660604）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号，规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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据云南省药品监督管理局网站2021年10月19日消息，云南好迪医疗器械有限公司报告，由于该公司生产的“一次性使用无菌注射器 带针”，经营资质不符合医疗器械经营的规定要求，现对其生产的“一次性使用无菌注射器 带针”（注册号：国械注准20163151123）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号，规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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据云南省药品监督管理局网站2021年10月19日消息，云南好迪医疗器械有限公司报告，由于该公司生产的“一次性使用无菌注射器 带针”产品标签和标识不真实、不准确，现对其生产的一次性使用无菌注射器 带针（注册号：国械注准20163151123）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号，规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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据云南省药品监督管理局网站2021年10月19日消息，云南好迪医疗器械有限公司报告，由于该公司生产的一次性使用静脉输液针，产品封口处生产年份与失效年份相同。现对其生产的一次性使用静脉输液针（注册号：国械注准20163150682）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号，规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。