聊聊PPAP

Q168

各位有空来聊聊PPAP吧
PPAP目的--确保公司正确理解顾客工程设计记录和规范的所有要求，并在执行所要求的生产过程中，按规定的节拍生产具有持续满足这些要求的潜在能力。

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适用范围
适用于顾客指定要求提交PPAP（按PPAP第四版）的产品。

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定义
生产件是指在生产现场使用生产工装、量具、过程、材料、操作者、环境和过程参数制造的产品。

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5.1生产件批准的过程要求
5.1.1用于生产件批准的产品必须取自有效的生产过程，该过程必须是1h到一个班次的生产，且规定的生产数量至少为300件连续生产的零件。
5.1.2该过程必须在生产现场使用与批量生产同样的工装、量具、过程、材料进行生产。

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5.2生产件批准的时机
5.2.1以下几种情况生产件须提交给顾客并获得批准：
a、一种新的零件或产品(即:以前未曾提供给某个顾客的零件、产品或颜色)。
b、对以前提交不符合零件的纠正。
c、由于设计记录、规范或材料方面的工程更改引起产品的改变。
5.2.2在下列情况下，必须在第一批产品发运前通知顾客并提出零件批准申请。
a、和以前被批准过的零件或产品相比,使用了其它不同的加工方法或材料。
b、使用新的或改变了的模具、铸模、仿型等，包括附加的和可替换的工具进行的生产。
c、把工装或设备转到其他生产场地或在另一生产场地进行的生产。
  d、分包零件、材料或服务（如热处理、电镀）的来源发生了变化，从而影响顾客的装
配、成型、功能、耐久性或性能的要求。
e、工装在停止批量生产达12个月或更长时间后重新投入生产。
f、试验/检验方法的改变-新技术（不影响验收标准）

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5.3生产件批准的要求
公司提交给顾客批准的生产件，其所要求的项目内容应根据确定的生产件提交批准等级，进行保存和提交下述项目内容的文件和记录。
当顾客有要求时，组织必须符合被顾客认可的产品和过程批准程序。
产品和制造过程的批准程序必须同时用于供方。

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5.3.1设计记录
技术部必须具备所有的可销售产品的设计记录，包括部件的设计记录和详细信息。
5.3.2任何授权的工程更改文件
技术部必须具有尚未记入设计记录中，但已在产品、零件或工装上体现出来的任何授权的工程更改文件。
5.3.3顾客工程批准
在设计记录中有规定时，技术部必须具有顾客工程批准的证据。

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5.3.4过程流程图
     技术部必须具备使用公司规定的格式，清楚地描述生产过程的步骤和次序的过程流程图，同时应恰当地满足顾客规定的需要、要求和期望。
5.3.5设计／过程失效模式及后果分析(D/PFMEA).
    技术部必须对提交给顾客批准的生产件进行过程FMEA分析。

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5.3.6尺寸结果
a、质量部必须提供在设计记录和控制计划要求的尺寸验证已经完成后，并出具检测报告作为表明符合规定要求的证据。
b、技术部必须标明设计记录的日期、更改的版本和任何未包括在制造零件所依据的设计记录中，经授权的工程更改文件。
c、技术部必须在所有辅助文件上记录更改的版本、绘图日期、公司名称和零件编号，因此辅助材料的复印件也必须与尺寸结果一起提交。

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材料/性能试验结果的记录
关于设计记录或控制计划中规定的试验，质量部必须有材料和/或性能试验结果的记录。
a、材料试验结果
当设计记录或控制计划规定有化学、物理、金相的要求时，质量部必须对所有的零件进行试验，并记录。
b、性能试验结果
当设计记录或控制计划中规定有性能或功能试验要求时，质量部必须对所有的零件进行试验，并记录。