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【质量工具运用】流氓CP

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发表于 2013-5-24 17:03:54 | 显示全部楼层 |阅读模式

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                                         流氓CP
                                                                                          文/常州质量人
    CPCONTROL PLAN,不是COPY。这个道理,大家都懂,但是是现实工作中,还是发现很多朋友把CP做成了COPY
   我们学习了CP,在一些自动模板软件里面也会自动生成CP的模板格式,于是大家都是按这样去做CONTROL PLAN,完全属于一种复制。CP 的目的是指导过程中的控制。那么我们流氓CP法认为完全可以按自己的思路和方法来做属于自己的CP,也真正能起指导作用的CP。曾经我做过一份CP,被客户SQE看到,一直让我修正。说我的CP缺少很多参数。如转速没有,进给没有,如检验尺寸缺失。我说我们做CP不能死做,要明白为什么要做。否则CP就是一份文件,而不是起控制作用的法宝。传统的CP为什么要求我们按部就班的写转速,进给,刀长,因为这些需要操作人员去控制,转速快慢影响质量,进给变化也影响产品质量,刀具长和短也影响质量,但是对于数控行业的发展,这些都属于自动化,程序不变,以上就不变,所以这里只要控制加工程序即可控制以上一切。还有很多传统的控制计划CP,都是尺寸的测量方法和频次作为控制。大家都知道,检验不能演变成一个工序,我们真正要控制的不是检验。而是问题产生的原因。所以传统CP的大量检验尺寸和检验方法,到流氓CP里,就是控制定位基准,程序,磨损寿命,研究人机料法环测,这些5M1E作为变因的控制项目。
   各位看官,认为我这样是否可以?


发表于 2013-5-24 17:46:48 | 显示全部楼层
知道工艺文件和检验文件怎么来的吧,是来自控制计划的
发表于 2013-5-24 17:50:05 | 显示全部楼层
控制计划格式复制是没问题,而内容则要根据FMEA实际情况去编制的
发表于 2013-6-25 19:47:48 | 显示全部楼层
星哥讲得有道理!
发表于 2013-7-20 21:33:11 来自手机 | 显示全部楼层
楼主可以成立中国质量流氓学
发表于 2013-8-23 06:21:16 | 显示全部楼层
ISO9001 发表于 2013-7-20 21:33
楼主可以成立中国质量流氓学

可以成为中国流氓质量学鼻祖
发表于 2013-9-1 23:10:59 | 显示全部楼层
{:soso_e120:}
发表于 2013-9-3 02:45:36 | 显示全部楼层
我根据FMEA识别的风险项来编写控制计划,就写我们实际能够做到的
比如检测用到的工具,工具更换的频率、KFC或KFF控制点
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